Kus on praegu ellujääja Justina Pelletier?

Peacocki 'Lahing Justina Pelletieri pärast' on neljaosaline dokumentaalsaade, mis kirjeldab 14-aastase Connecticutist pärit Justina Pelletieri ahistavat juhtumit, kes sattus oma vanemate ja Bostoni lastehaigla vahelisesse vaidlusse. Meditsiiniasutused eemaldasid teismelise jõuga tema vanemate eest ja jätsid ta aastaks haiglasse. See juhtum pälvis rahvusvahelist tähelepanu, kusjuures erinevad meediad, juriidilised organisatsioonid ja isegi häkkerid sekkusid naise vanemate juurde tagastamisse. Loomulikult mõjutas häiriv sündmusteahel Justinat ja tema perekonda tugevalt. Uurime, kuidas tal pärast kõiki neid aastaid läheb, eks?

Kes on Justina Pelletier?

Sündinud aastal 1998 Linda ja Lou Pelletier Connecticutis West Hartfordis kasvas Justina Pelletier koos kolme vanema õe Jenniferi, Jessica ja Juliaga. Kuna tal oli enneaegne sünnitus, tekkis tal mitmeid terviseprobleeme ja ta lubati mõneks ajaks NICU-sse. Dokumentaalfilmi kohaselt spekuleerisid arstid ka, et Justina oli tõenäoliselt saanud sünnieelse insuldi, mis aitas veelgi kaasa tema meditsiinilistele probleemidele. Lou rääkis, et tema noorimal tütrel oli lapsepõlves mõningaid õpiprobleeme, mistõttu ta pandi õppima õpiraskustega lastele mõeldud erakooli.

Sellegipoolest arenes noor Justina seal hästi ja temas arenes kirg võistlusuisutamise vastu, täpselt nagu tema ema ja õed. Asjad võtsid aga üllatava pöörde 2010. aastal, kui tal hakkasid kogema tugevat kõhuvalu ja iiveldust. Pärast mitmeid konsultatsioone ja diagnoose avastasid Connecticuti lastehaigla arstid uuriva operatsiooni käigus Justina käärsoole ümber 20-tollise kaasasündinud vöö. Kõhre ja pimesool eemaldati kohe, kuid valu taastus järgmisel aastal, mistõttu ta suunati Bostoni Tuftsi lastehaigla gastroenteroloogi dr Alejandro Florese juurde.

2012. aastal tehti Justinale tsekostoomia, mille käigus tema käärsoole külge kinnitati seade soolte puhastamiseks. Varsti pärast seda diagnoosis Tuftsi ainevahetuse juht dr Mark Korson tal mitokondriaalse haiguse, mille puhul keharakud ei tööta korralikult ja võivad mõjutada elutähtsaid organeid. Muide, Justina õel Jessical diagnoositi varem sama, nii et arstid oletasid, et nende haigus võib olla geneetiline. Noorukile määrati vitamiinikokteil ja muud ravimid ning ta saadeti koju. Olukord oli stabiilne kuni 2013. aasta veebruarini, kuid ta haigestus ootamatult grippi, muutes kõik igaveseks.

10. veebruaril 2013 kurtis Justina tugevat kõhuvalu ja tal oli raskusi kõndimisega, mistõttu viisid vanemad ta Bostoni lastehaiglasse (BCH). Üllataval kombel ei suutnud sealsed arstid tema mitokondriaalset haigust diagnoosida, kuna tema testiaruannetes puudusid füüsilised markerid. Vähe sellest, lasteneuroloog dr Jurriaan Peters hindas Justinat ja kahtlustas, et tal on somatoformne häire, psühholoogiline seisund, mis tekitab või süvendab olematuid füüsilisi vaevusi. Pealegi ei pidanud BCH arstid nõu dr. Florese ega dr. Korsoniga, kes olid seni seda teismelist ravinud.

Lisaks uskusid BCH arstid, et Justinat olid mitmed arstid ja tema vanemad aastate jooksul üleravinud. kahtlustatakse tal on Münchauseni sündroom. Sellega loob hooldaja jõuliselt patsiendis, eriti lastes, meditsiiniliste häirete välimuse. Seetõttu tutvustasid BCH arstid Justina raviplaani, tellides nende diagnooside jaoks psühhiaatrilise abi. Algselt nõustusid Linda ja Lou samaga, kuid nõudsid tütre väljakirjutamist ja järgmisel päeval koju viimist. Nad keeldusid järgimast Justina BCH diagnoosi ja eelistasid ta Tuftsi juurde tagasi viia.

Kuid 14. veebruaril 2013 esitasid BCH ametivõimud kohe Pelletieride vastu 51A aruande, viidates volikirja alusel Münchausenile ja kahtlustades neid laste väärkohtlemises. Kohus ja Massachusettsi laste ja perede osakond eemaldasid Justina vanematelt kohe hooldusõiguse. Nad viisid selle üle BCH-sse, kus ta paigutati psühhiaatrilise hoole alla Baderi 51. osakonnas. Teismeline viibis seal 2013. aasta veebruarist 2014. aasta jaanuarini, millele järgnes ta üleviimine Wayside'i noorte ja perede tugivõrgustikku, mis on Massachusettsi osariigis Framinghamis asuv eluasutus.

Samal ajal väitsid Justina vanemad dokumentaalfilmis, et tema seisund haiglas halvenes. Veelgi enam, keset kõiki range järelevalve all peetud vestlusi, mis neil temaga lubati, edastas ta neile salaja abipalvega märkmeid. Järk-järgult, 17. juunil 2014, jättis kohus tema vanemate vastu algatatud lastekaitse hagi rahuldamata ja ta tagastati neile umbes 16 kuu pärast.

Kus on Justina Pelletier praegu?

Kui Justina koju naasis, tehti talle veel mõned kirurgilised protseduurid, et aidata tema sümptomitega toime tulla. Tema vanemad konsulteerisid ka arstidega seoses võimalike lülisambaga seotud probleemidega, mis on tema kõndimist takistanud. 2020. aastal andis Justina kohtus tunnistusi hagist, mille tema vanemad olid esitanud BCH vastu meditsiinilise väärkäitumise tõttu. Ta väitis, et haigla töötajad ei lubanud tal oma vanematega rääkida ja olid mõnikord tema vastu julmad. Justina nõudis veel, et tema palveid koju naasta eirataks. Ta ütles 'Nad ei uskunud [mu valu] ja tegid mulle nii palju haiget,' ütles Pelletier. 'Ma muutusin aina nõrgemaks.'

Alates lahkumisest on Justina tegelenud kunstiteraapia ja ratsutamisega ning lõpetanud 2020. aastal keskkooli. Praegu elab ta endiselt eraelu oma vanematekodus Connecticutis, kus tunneb end nende pideva hoolitsuse all õnnelikult ja turvaliselt. Nüüd 23-aastane Justina jätkab mitokondriaalse sündroomi ravi. Kahjuks koges ta 2021. aastal insuldi, mis mõjutas drastiliselt tema tervist, verbaalset suhtlust ja energiataset.

Justina on dokumentaalfilmis esimest korda kaheksa aasta jooksul oma kogemustest avalikult rääkinud. Ta nendib, kui üksildane ja hirmunud ta haiglas tundis, ning soovib nendest traumeerivatest mälestustest edasi liikuda. Justina on sellest tasapisi taastumas ja loodab ühel päeval jätkata ratsutamist ja isegi kõndimist. Nüüd veedab ta aega oma kunstiteoste näituseid korraldades ja oma tervisele keskendudes; ta käis isegi 2022. aasta suvel perega suusareisil. Soovime Justinale elus parimat ja kiiret paranemist.