Maya Kowalski: Kus on Maya eest hoolitsemise teema praegu?
Henry Roosevelti dokumentaalfilmina, mis vastab igal võimalikul viisil oma pealkirjale, saab Netflixi filmi 'Hoolitse Maya eest' kirjeldada ainult kui hämmeldust tekitavat, kütkestavat, kummitavat ja traagilist. Selle põhjuseks on asjaolu, et see kroonib hoolikalt lugu Maya Kowalskist, kelle kogu maailm pööras tagurpidi enne, kui ta isegi noorukieasse astus haruldase haiguse ja segase süsteemi tõttu. Nüüd, kui soovite lihtsalt tema kohta rohkem teada saada – keskendudes eelkõige tema taustale, kogemustele, kaotusele ja praegusele seisundile –, siis on meil teile vajalikud üksikasjad.
Kes on Maya Kowalski?
Kuigi Maya sündis 2006. aastal kahe lapse vanemana pühendunud õe Beata ja lahke tuletõrjuja Jack Kowalski peres, ei olnud Maya lapsepõlv kahjuks õnnelik, hoolimata tema vankumatust armastusest. Tõde on see, et nii teda kui ka oma kaks aastat nooremat venda Kyle’i kasvatati tõeliselt võimalikult hoolitsetud eest, kuid kõik purunes, kui endine oli 2015. aasta keskel kõigest üheksa-aastane. Lõppude lõpuks hakkas ta kogema mitte ainult astmahooge, vaid ka tugevaid peavalusid, millele järgnesid jalad sissepoole kõverdudes, igale jäsemele tekkisid kahjustused ja nahk tundus nagu põleb.
Maya viidi seega kiiruga arstide litaania juurde, kuid ükski neist ei saanud tegelikku abi – kuigi mõned olid tema sümptomitest tõeliselt segaduses, siis vähemalt paar väitis, et see kõik oli tema peas. Õnneks teadsid nooruki vanemad oma südames, et ta ei teesklenud hetkekski oma lakkamatut virisemist ja seetõttu ei tõmbunud nad oma jõupingutustesse, et teda ravida. Siis andis õde Beata ulatusliku uurimistöö tulemuseks haruldase kompleksse piirkondliku valu sündroomi (CRPS) võimaliku diagnoosi, mis sundis teda viivitamatult eriarsti vastuvõtule aega broneerima.
See oli 2015. aasta oktoobris, kui Kowalskid suundusid dr Anthony Kirkpatricku juurde, et ta enne konkreetse raviplaani pakkumist kinnitaks Maya haigust, et saada CRPS-i kõrgtasemel õpik. Kuid paraku, kuna tema esialgne füsioteraapia koos madala ketamiinisisaldusega infusioonidega ei töötanud, soovitas ta peagi palju drastilisemat (eksperimentaalset) ketamiini koomat, et kogu tema süsteem lähtestada. See riskantne protseduur (Mehhikos) tegi 9-aastase lapsega tegelikult imesid, hoolimata sellest, et tal tekkisid mõned kõrvalnähud, nagu udune nägemine, kuid ta oli sellega rahul, sest see parandas tema üldist tervist.
Sellepärast jätkas Maya järgnevatel kuudel ketamiini infusioonidega, et vältida ägenemisi – CRPS-i ei saa ravida –, kuid 7. oktoober 2016 saabus teda sandistava kõhuvaluga. Florida osariigi Veneetsia põliselanik viidi seejärel kiiresti Peterburi Johns Hopkinsi lastehaigla erakorralise meditsiini osakonda, kus tema vanemad andsid endast parima, et tema seisundit selgitada. Kuna aga Beata palus peaaegu kohe korduvalt arste, et nad manustaksid toona 10-aastasele lapsele suure annuse ketamiini, tekitas see spetsialistide seas palju muret.
Tegelikult oli üks lastearstitöötaja Maya heaolu pärast nii mures, et võttis ühendust lastekaitseteenistustega, kelle uurimisrühm süüdistas Beatat mõne päeva jooksul väärkohtlemises. Nende aruannete kohaselt oli tal tõenäoliselt puhverserveri Münchauseni sündroom (MSP), vaimne häire, mille puhul hooldaja kas tekitab sümptomeid või põhjustab tõelisi sümptomeid, mis annavad mulje, et nende laps on haige. Sisuliselt väitsid nad, et registreeritud õde ei olnud vaimselt heas vormis, kuna ta valetas oma tütre kohta kogu asja kohta, mida psühholoogiline hindamine näitas, et see ei juhtunud nädala jooksul.
Sellegipoolest oli kohus selleks hetkeks juba andnud Mayale korralduse jääda haiglasse riikliku vahi all, et tagada talle võimalus läbida mitmesuguseid muid teste ja ravi. 'Ühel päeval olin intensiivraviosakonnas ja mu ema suudles mind otsaesisele ja ütles:' Ma armastan sind. Ma näen sind homme.' Ma ei näinud teda enam kunagi,' ta korra tuletati meelde . 'Mind rööviti meditsiiniliselt. Üritasin olla lootusrikas, kuid tekkis hetk, kus mõtlesin: 'Ma ei pääse sellest kohast kunagi välja.' Asjaolu, et tal ei õnnestunud mõne päeva jooksul kummagi vanemaga suhelda, traumeeris teda.
Seejärel muutus Maya frustratsiooniks ka tõsiasi, et tema isa järgnenud külaskäigud ja ema telefonivestlused olid alati lühikesed, sest lastekaitsevahend oli alati tema kõrval, et neid segada. Ka Beata oli muserdatud, eriti kuna ta teadis, et tema väikese tüdruku tervis on halvenemas, mistõttu ta läks lahku, kui kohtunik läks nii kaugele, et keelas neid pärast kolmekuulist vaheaega lihtsat kallistust. Seetõttu otsustas 43-aastane õde asja lõpuleviimiseks 2017. aasta jaanuaris endalt elu võtta – siis kinnitas teine spetsialist, et Mayal on CRPS ja ta vabastati haiglast oma haiglasse. isa hooldusõigus lõplikult.
Kus Maya Kowalski praegu on?
Maya juhtumiga seotud asjaolude tõttu määrati Kowalskitele kohus järgima tema intensiivse CRPS-i puhul teistsugust, aeglasemat raviplaani, mis ei hõlmanud üldse ketamiini. Seetõttu kulus noorel tüdrukul üle aasta füsioteraapiat ja suhteliselt väiksema annusega ravimeid, et ratastoolist ainult karkudele siirduda, ning aasta pärast seda kõndis ta vabalt. Sellegipoolest võib ta dokumentaalfilmi järgi oma haiguse olemuse tõttu igal ajal uuesti haigestuda, mis hirmutab teda rohkem kui miski, sest ta vihkab nüüd arusaadavalt haiglates käimist või arstide juures käimist – ta nõuab, et nad hoidsid teda kolm kuud vangistuses.
Vaadake seda postitust Instagramis
Kui rääkida Maya praegusest olukorrast, siis võib öelda, et 17-aastane keskkooliõpilane teeb kõik endast oleneva, et saavutada nendel päevadel mineviku suletus, tagades, et tema ja ta ema lugu kuulatakse. See on tegelikult osa sellest, miks Kowalskid on kaevanud kohtusse Johns Hopkinsi lastehaigla, laste väärkohtlemise lastearsti dr Sally Smithi, sotsiaaltöötaja Catherine “Cathi” Bedy ja kolmanda osapoole organisatsiooni karistusliku kahju hüvitamiseks, kuna nad on põhjustanud neile äärmise kannatuse. Viimased kaks on pärast seda asja perega lahendanud, samas kui meditsiinikeskuse vastu algatatud kohtuasi antakse kohtu alla 2023. aasta septembris.
Peale selle hoiab Maya oma ema mälestusi oma südames elavana, püüdes kogu aeg olla tavaline teismeline. 'Kui kogu oma energia koolitöösse valamine oli liiga kurnav,' ütles ta originaallavastuses avameelselt, 'hakkasin broneerima iga sekundit oma vaba aega sõpradega, väljaspool maja ja eemal meeldetuletustest.' Seega peaksime isegi mainima, et tundub, nagu oleks Florida osariigi Veneetsia põliselanik praegu õnnelikes, tervetes ja stabiilsetes suhetes kaasteenismelisega, kelle nimi on Jon-Luc.